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高效液相色譜儀基線漂移如何解決

點擊: 次 時間:2016-12-17 10:32

高效液相色譜法是色譜法的一個重要分支。該方法已成為化學、醫學、工業、農學、商檢和法檢等學科領域中重要的分離分析技術。本文主要說明高效液相色譜儀基線漂移的原因和解決方法

一、高效液相色譜儀基線漂移的原因

①柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。)

②流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。)

③流通池被污染或有氣體

④檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破裂,產生噪音基線)

⑤流動相配比不當或流速變化

⑥柱平衡慢,特別是流動相發生變化時

⑦流動相污染、變質或由低品質溶劑配成

⑧樣品中有強保留的物質(高K’值)以饅頭峰

樣被洗脫出,從而表現出一個逐步升高的基線。

⑨使用循環溶劑,不提倡。未調整檢測器。

⑩檢測器沒有設定在最大吸收波長處。

二、高效液相色譜儀基線漂移的解決方法

①控制好柱子和流動相的溫度,在檢測器之前使用熱交換器

②使用HPLC級的溶劑,高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣,使用中使用在線脫氣或氦氣脫氣。

③用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸。(不要用鹽酸) 

④取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通池窗。

⑤更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。

⑥用中等強度的溶劑進行沖洗,更改流動相時,在分析前用10-20倍體積的新流動相對柱子進行沖洗。使用離子對試劑、緩沖鹽更應注意平衡柱。

⑦檢查流動相的組成。使用高品質的化學試劑及HPLC級的溶劑 ⑧改變分析條件。使用保護柱,如有必要,在進樣之間或在分析過程中,定期用強溶劑沖洗柱子。

⑨重新設定基線。使用新的流動相。

⑩將波長調整至最大吸收波長處。重選檢測波長。

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